До сих пор российскую вакцину от коронавируса «Спутник-V» не одобрила Всемирная организация здравоохранения. И это несмотря на то, что она считается одной из лучших вакцин присутствующих на фармрынке сегодня. Её преимущества отметили авторитетные медицинские издания, такие, как например «Ланцет». Недавно стала известна причина по которой в ВОЗ пока опасаются включать российский препарат в свои протоколы, а некоторые политики в ЕС считают, что Спутник никогда не будет одобрен в Европе.
Что не так с российской вакциной: почему не одобряет ВОЗ?
С началом пандемии коронавируса отечественные фармацевтические компании оперативно разработали вакцины, среди которых наиболее эффективной и безопасной признана «Спутник V». Ее протестировали на себе многие россияне, в том числе Владимир Путин и другие политики.
Однако ВОЗ всячески оттягивала момент одобрения «Спутника V» для международных протоколов профилактики COVID-19. 23 июня 2021 года орган, отвечающий за здоровье европейцев, опубликовал отчет с пояснением своей позиции.
Как выяснилось, эксперты ВОЗ обеспокоены контролем за стерильностью, внедрением мер по предотвращению загрязнения и возможностью проследить за историей партий вакцины и ее компонентов.
Кроме того, по данным Европейского медицинского агентства (EMA), у отечественного «Спутника V» нет опубликованного протокола исследований и отчетов, в которых указаны побочные действия у привитых. Неизвестны и результаты исследования вакцины на животных, которые якобы завершены еще в начале 2020 года.
Европа никогда не согласится прививаться «Спутником V»
Премьер-министр Италии Марио Драги не верит в успех покорения европейского и мирового фармацевтического рынка «Спутником V». Согласно мнению итальянца, отечественная иммунологическая разработка никогда не получит признание ЕМА. С соответствующим заявлением политик выступил на пресс-конференции, посвященной итогам встречи европейских лидеров в Брюсселе 25 июня 2021 года.
«Мы остановились на некоторых используемых вакцинах и пришли к выводу, что российская вакцина еще не получила и, возможно, никогда не получит одобрения ЕМА», — подытожил Марио Драги.
Вместе с тем представитель Италии подметил, что сомневается, в будущем вакцины китайского производства Sinovac, удержавшись от аргументов в сторону своего мнения.
Ранее представители Российского фонда прямых инвестиций заявили, что получили положительные отзывы ЕМА о «Спутнике V». Члены фонда настроены оптимистично и высказывают надежду, что в течение 2-х месяцев вакцина получит долгожданную регистрацию в Европе.
На настоящий момент представители Всемирной организации здравоохранения провели уже несколько встреч с представителями производителя и, по их заявлению, уже приступили к анализу данных в части состава препарата, особенностей его производства и качества. При этом ВОЗ запросил дополнительные сведения касаемо испытаний нашего препарата (как клинических, так и неклинических), а также особенностей его выпуска. Представители организации отметили, что российская вакцина будет одобрена после получения всех необходимых сведений и их проверки.
В Минздраве подчеркивают, что на настоящий момент времени никаких критических замечаний в отношении препарата со стороны инспекторов нет. И наглядным доказательством эффективности и доверия «Спутнику V» выступает тот факт, что вакцина прошла регистрацию уже в 67 странах мира и приобрела статус самой безопасной.
Это не голословное утверждение, а результаты, которые страны получили на основе собственных независимых исследований. Первой страной, не ставшей дожидаться одобрения российской вакцины Европейским агентством лекарственных средств, стала Венгрия. Затем к ней присоединилась Словакия.
Хотя раньше планировалось, что принятие решения о регистрации будет осуществлено в мае или июне, сейчас, как заявляет глава РПФИ (Российского фонда прямых инвестиций РФ) Кирилл Дмитриев, на это потребуется от одного до двух месяцев. То есть регистрация будет завершена не ранее сентября. При этом директор Службы внешней разведки России Сергей Нарышкин отметил, что затягивание регистрации российской вакцины обусловлено политическими аспектами.
Таким способом Европа хочет подготовить почву для новой клеветнической антироссийской кампании и обвинить нашу страну в разжигании антипрививочного движения за границей. В случае получения одобрения ВОЗ «Спутник V» войдет в перечень препаратов, разрешенных для закупок в глобальных масштабах при условии наступления чрезвычайной ситуации.
