Россия запускает вторую фазу клинических испытаний COVID-глобулина на 156 пациентах

По данным столичного департамента здравоохранения, анализы займут два-три месяца.

В Москве стартовал второй этап клинических испытаний препарата COVID-глобулин, созданного на основе крови больных коронавирусом, в котором приняли участие 156 пациентов, сообщает пресс-служба столичного департамента здравоохранения.

-В Москве начинается Вторая фаза клинических испытаний уникального препарата COVID-глобулина. На следующий день после регистрации препарата было получено разрешение на проведение клинических испытаний. Всего в этой работе примут участие шесть московских больниц, работающих с больными коронавирусом. Второй этап планируется провести совместно с Ростехом и Nacimbio в течение 2-3 месяцев, в нем примут участие 156 пациентов с COVID-19 с их информированного согласия», — говорится в сообщении пресс-службы.

Было отмечено, что вторая фаза плацебо-контролируемых исследований включала изучение эффективности и безопасности препарата. Испытания будут проводиться в соответствии с международными стандартами.

Москва станет первым городом в России, использующим специфический иммуноглобулин против коронавирусной инфекции. Ковид-глобулиновый препарат основан на плазме крови людей, уже перенесших коронавирус, и содержит антитела к нему. Введение препарата помогает предотвратить тяжелое течение заболевания и помогает организму человека бороться с инфекцией при формировании естественного иммунитета. Для разработки препарата город предоставил 2,5 тонны донорской плазмы, а также подготовил медицинские центры для проведения второго и третьего этапов клинических испытаний. Московские медики активно исследовали использование донорской плазмы больных коронавирусом для выработки иммуноглобулина.

«Москва уже более года запасается плазмой больных коронавирусом. Основной целью его получения было переливание такой плазмы больным с умеренными и тяжелыми формами заболевания. После более чем годичного использования метод переливания крови доказал свою эффективность — более чем в половине случаев после переливания крови пациенты были избавлены от необходимости перевода на искусственную дыхательную поддержку с использованием аппаратов искусственной вентиляции легких», — добавили в пресс-службе.

В начале марта в Москве было начато очередное исследование лекарственного применения донорской плазмы людей, которым была сделана прививка против COVID-19. В нем примут участие в общей сложности несколько сотен доноров и 120 реципиентов.

Добавьте Интересную Россию в избранное

Подпишись на нас в Телеграм и узнай Интересную Россию лучше!

Оставьте первый комментарий

Оставить комментарий

Напишите свое мнение по этому поводу. Пожалуйста, будьте взаимовежливы...